医薬品・医療機器開発の
知の共有と創造の場

臨床評価研究会（ACE）は、医薬品・医療機器開発に伴う諸問題を議論し、会員相互の情報交換を通じて解決策を生み出す場です。

分科会

4つの研究分科会が設立されています。

医薬品機器開発における統計解析業務に関する情報共有と業務上の課題の解決を目的として活動しています。

人財育成とDM業務の両面から、問題点の抽出・整理、解決策の検討を行い、日々の業務で発生する問題の解決策のヒントを提供します。

Pharmacovigilance（PV）およびPMSに関する法規制の適確な理解と、GVP、GPSPの業務担当者のスキルアップを目標に活動しています。

EDCに関連するCDISC、RBM、eSourceなど効果的な活用やCRO委託時のOversightについての検討を主な活動内容としています。

臨床評価研究会（The Association of Clinical Evaluation : ACE）は、1998年に発足しました。医薬品・医療機器開発と製販後安全性監視に係る問題を議論し、会員相互の情報交換の場とすることで、広い視点から問題に対する解決策を生み出しています。

活動成果の研究発表や相互研修を通じて会員が経験と知識の向上をはかることを活動の目的としています。これらの活動を通じ、医薬品・医療機器の開発スピードと質の向上、真に有益な医薬品・医療機器の創出に寄与します。

ACEの活動にご興味をお持ちの方は、お気軽にお問い合わせください。会則や入会手続きについてご案内いたします。